Alpha1-Antitrypsin-Mangel…eine Wikinger-Krankheit?

Alpha1-Antitrypsin-Mangel…eine Wikinger-Krankheit?

Ein weiterer Patientenratgeber von COPD Deutschlad e.V. beschäftigt sich mit Alpha1-Antitrypsin-Mangel. Dies ist eine Krankheit, die Atemlosigkeit hervorruft. Sogar in Ruhesituationen, ohne eine besondere Anstrengung, kann sich Atemlosigkeit einstellen. Dafür bekannte Erkrankungen sind u.a. Asthma, chronische Bronchitis, Lungenemphysem oder COPD.

Es gibt aber auch noch eine weitere mögliche Ursache, die hinter den anderen Krankheiten zurückfällt: Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM). AAT-Mangel ist eine erbliche, genetische Störung, die vor allem die Lunge in Mitleidenschaft zieht. Bei schwerem AAT-Mangel kann sich bereits zwischen 30 und 40 Jahren ein Lungenemphysem entwickeln. Das wäre 10-15 Jahre früher, bevor sich dies aus anderen Krankheiten heraus entwickelt.Der Ursprungsort des AAT-Mangel ist Skandinavien. Demzufolge ist die Häufigkeit des Auftretens mit einem Nord-Süd-Gefälle verbunden. Auch in der Mittelmeerregion tritt die Krankheit häufiger auf, als anderswo. Forscher vermuten daher, dass die Krankheit durch die Wikinger verbreitet wurde.

Nicht viele wissen von Ihrer Erkrankung und befinden sich daher nicht in Behandlung. Eine wichtige Aufgabe des Patientenratgebers besteht daher darin, die Information der Bevölkerung über den AAT-Mangel sowie die diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten aufzudecken.Sämtliche kostenlos bereitgestellten Patientenratgeber können Sie auf der Homepage des COPD – Deutschland e.V. online lesen: https://www.copd-deutschland.de/patientenratgeber-online-lesen

(Aktualisierung vom 20.03.2023)

Quelle Text und Abbildung: COPD – Deutschland e.V.

20. März 2019