Mehr als 200.000 Menschen weltweit leben mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Myatrophe Lateralsklerose, oder Lou-Gehrig-Syndrom. Trotz der großen Anstrengungen von Wissenschaftlern aus der ganzen Welt ist bis heute nur relativ wenig über die Ursache dieser progressiv degenerativen neurologischen Krankheit bekannt. Es gibt bisher keine Heilung. Die durchschnittliche Lebenserwartung eines ALS Patienten beträgt drei Jahre.Auch wenn nur wenig über die Ursache von ALS bekannt ist, gilt es doch als sicher, dass die Krankheit eine genetische Ursache hat. Das Project „MinE“ ist eine großangelegte Studie mit dem Ziel, diese genetische Ursache von ALS zu entdecken. Am Ende der Studie sollen die Gene identifiziert seien, die mit ALS in Verbindung stehen. Die Funktion dieser Gene kann helfen, den Krankheitsverlauf besser zu verstehen und Behandlungen zu entwickeln.
13. Oktober 2016
Um dieses Ziel zu erreichen, wollen Forscher des Projekts die Genkarte das vollständige Genoms von 15.000 Personen erstellen und diese mit den Genomen von mindestens 7500 Kontrollpersonen vergleichen. Dabei werden genetische Mutationen in der DNA gesucht, die mit dem Ausbruch von ALS in Verbindung stehen könnten, und Korrelationen zwischen Genvarianten und ALS. Diese Art der komparativen Forschung erfordert eine sehr große Anzahl von DNA Profilen und ist sehr teuer.
Ausführliche Informationen zu dem Forschungsprojekt und wie Sie helfen können, die genetische Ursache für ALS zu finden erfahren sie hier.
